La Pruebas se pueden realizar a partir de la semana 10,  sobre todo se recomiendan para las mujeres que presentan una edad avanzada,  para personas que quieren quedarse más tranquilas con el estado de su bebé, o aquellas con screening o ecografías alteradas.

Si quieres salir de dudas es la mejor opción.

En base a cual elijas tardarán de entre 7 - 10 días, cuanto más completa sea la prueba , tardarás más en recibir los resultados.

Se hace a través de una muestra de sangre en el brazo en la futura mamá, la extracción es realizada en los laboratorios de Megalab de la forma más profesional.

Tenemos los precios bastante diferenciados.  Si quieres que se analicen más parámetros al bebé , el coste del test prenatal será mayor .

No necesitas autorización de tu ginecólogo para la realización de esta prueba. 

Las agrupamos en tres:

• El bebé no corre ningún riesgo.
• En el caso de que la prueba falle, se repite una vez más sin coste alguno.
• Detecta multiples enfermedades posibles.

¿Tienes dudas de si hacer una u otra? No te preocupes, te voy a dar las principales razones por las que la mejor opción es hacerte una prueba no invasiva. 

• Con el Test prenatal no existe ningún tipo de riesgo de aborto.
• La prueba tiene un 99,9% de fiabilidad mientras que las otras pruebas invasivas tienen un 1-2% de fallo, lo que supondría repetirla y otro riesgo adicional para el bebé. 

El síndrome de Down es una alteración genética causada por tener tres cromosomas, en lugar de dos,  en el par 21 (cromosoma 21), que es lo habitual.

Se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. A partir de la semana 10 de embarazo, la futura mamá puede hacerse un análisis de sangre, del cual, se saca el ADN fetal y se analiza el cromosoma 21.

El síndrome de Edwards está causado por una alteración genética en la que aparece un cromosoma completo o parcial, adicional en el par 18 (cromosoma 18).

En la semana 10 de embarazo, ya se puede realizar el análisis de sangre materna, del que se sacará el ADN fetal y analizará el cromosoma 18.

El síndrome de Patau es una anomalía genética, el bebé tiene una copia extra del cromosoma 13.

Al igual que las otras trisomías, se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. Desde la semana 10 de embarazo, se puede hacer un análisis de la sangre materna y extraer el ADN fetal para analizar el cromosoma 13.

Las extracciones serán realizadas en los laboratorios Megalab, el cual, es un referente a nivel nacional en pruebas genéticas .

Cuenta con más de 60 laboratorios repartidos por toda España. 

Trisomia 21 , 18, 13Si buscas test con otras pruebas, en al siguiente tabla podrás ver la comparativa entre los diferentes tipos de Test Prenatales:

*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.

**Días laborables

***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.