Test Prenatal No Invasivo Harmony

¿Estás embarazada? ¿Necesitas analizar las posibles alteraciones cromosómicas de tu bebé? ¿Buscas una prueba no invasiva para el pequeño? Tenemos a tu disposición todo lo que necesitas. 

¡Mes de la Maternidad!

15€ de Descuento en Prenatales

Código: MATERNIDAD2021

Test Harmony

Incluye:
  • Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
  • Aneuplodia de los cromosomas sexuales
    • Sindrome Jacos
    • Síndrome Klinefelter
DESDE 320€
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Trisomía 21

Incluye:
  • Síndrome de Down (Trisomia 21)
  • Sexo Fetal
DESDE 190€
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Test Prenatal No Invasivo Ampliado

Incluye:
  • Trisomia 21 , 18, 13
  • Monosomia X (Síndrome Turner)
DESDE 399€
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Test Prenatal No Invasivo Comparativa

En la siguiente tabla comparativa podrás informarte acerca de las características que tienen uno u otro, así como el precio de los test prenatales, para que puedas decidirte por el que mejor te convenga.

Servicios Prueba ADN Fetal (Trisoma21) Test Harmony Test Prenatal No Invasivo Ampliado
Sexo Fetal ✔️

✔️

✔️
Trisomía 21 ✔️ ✔️ ✔️
Trisomía 18, 13 ✔️ ✔️
Anomalías en cromosomas sexuales ✔️ ✔️
Delección 22q11.2 ✔️
Resultados* 8-10 días 7 días 7 días
Precios Desde 190€ Desde 320€ Desde 399€
Más Info. Más info Más info Más info

*Días laborables

La Pruebas se pueden realizar a partir de la semana 10,  sobre todo se recomiendan para las mujeres que presentan una edad avanzada,  para personas que quieren quedarse más tranquilas con el estado de su bebé, o aquellas con screening o ecografías alteradas.

Si quieres salir de dudas es la mejor opción.

En base a cual elijas tardarán de entre 7 - 10 días, cuanto más completa sea la prueba , tardarás más en recibir los resultados.

Se hace a través de una muestra de sangre en el brazo en la futura mamá, la extracción es realizada en los laboratorios de Megalab de la forma más profesional.

Tenemos los precios bastante diferenciados.  Si quieres que se analicen más parámetros al bebé , el coste del test prenatal será mayor .

No necesitas autorización de tu ginecólogo para la realización de esta prueba. 

Las agrupamos en tres:

  • El bebé no corre ningún riesgo.
  • En el caso de que la prueba falle, se repite una vez más sin coste alguno.
  • Detecta multiples enfermedades posibles.

¿Tienes dudas de si hacer una u otra? No te preocupes, te voy a dar las principales razones por las que la mejor opción es hacerte una prueba no invasiva. 

  • Con el Test prenatal no existe ningún tipo de riesgo de aborto.
  • La prueba tiene un 99,9% de fiabilidad mientras que las otras pruebas invasivas tienen un 1-2% de fallo, lo que supondría repetirla y otro riesgo adicional para el bebé. 

El síndrome de Down es una alteración genética causada por tener tres cromosomas, en lugar de dos,  en el par 21 (cromosoma 21), que es lo habitual.

Se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. A partir de la semana 10 de embarazo, la futura mamá puede hacerse un análisis de sangre, del cual, se saca el ADN fetal y se analiza el cromosoma 21.

El síndrome de Edwards está causado por una alteración genética en la que aparece un cromosoma completo o parcial, adicional en el par 18 (cromosoma 18).

En la semana 10 de embarazo, ya se puede realizar el análisis de sangre materna, del que se sacará el ADN fetal y analizará el cromosoma 18.

El síndrome de Patau es una anomalía genética, el bebé tiene una copia extra del cromosoma 13.

Al igual que las otras trisomías, se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. Desde la semana 10 de embarazo, se puede hacer un análisis de la sangre materna y extraer el ADN fetal para analizar el cromosoma 13.

Las extracciones serán realizadas en los laboratorios Megalab, el cual, es un referente a nivel nacional en pruebas genéticas .

Cuenta con más de 60 laboratorios repartidos por toda España. 

Trisomia 21 , 18, 13Si buscas test con otras pruebas, en al siguiente tabla podrás ver la comparativa entre los diferentes tipos de Test Prenatales:

Pruebas Test Harmony Test Everli 

Test GeneSafe®

Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
Característica diferenciadora Analiza las enfermedades genéticas más comunes Analiza todas las trisomías, alteraciones de los cromosomas y principales síndromes Analiza los trastornos genéticos hereditarios y no hereditarios Test prenatal más completo 
Sexo del bebé ✔️

✔️

✔️ ✔️
Sexo del bebé en embarazo múltiple ✔️* ✔️* ✔️ ✔️

Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)

✔️ ✔️ ✔️ ✔️

Trisomías:

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22

✔️
Alteración cromosomas sexuales:

Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)

✔️ ✔️ ✔️
Triple X (XXX) ✔️ ✔️ ✔️

Síndrome de Turner (Monosomía X)

✔️ ✔️ ✔️
Síndromes:
De DiGeorge  ✔️ ✔️ ✔️
De Velo-cardio-facial VCFse ✔️ ✔️
De Cri-Du-Chat
De Prader-Willi
De Angelman
De Delección 1p36
De Wolf-Hirschhorn
De Jacobsen
De Smith-Magenis
De Langer-Gideon
✔️ ✔️
Trastornos genéticos hereditarios:
Beta Talasemia ✔️ ✔️

Fibrosis Quística

✔️ ✔️

Anemia de Células Falciformes

✔️ ✔️

Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B

✔️ ✔️
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas:

Síndromes poco frecuentes

✔️ ✔️

Síndrome de Noonan

✔️ ✔️

Displasias Esqueléticas

✔️ ✔️

Síndromes de Craniosinostosis

✔️ ✔️
Resultados** 5-7 días 2-10 días 10-12 días 10-12 días
Precios Desde 190€ Desde 320€ Desde 730€ Desde 1450€
Más Info. Más info Más info Más info Más info

*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.

**Días laborables

***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.