Test Prenatal No Invasivo

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¿Estás embarazada? ¿Necesitas analizar las posibles alteraciones cromosómicas de tu bebé? ¿Buscas una prueba no invasiva para el pequeño? Tenemos a tu disposición todo lo que necesitas. 

 

Test prenatal no invasivo oferta

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Test Harmony

Incluye:
  • Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
  • Aneuplodia de los cromosomas sexuales
    • Sindrome Jacos
    • Síndrome Klinefelter
DESDE 330€
Leer más

Trisomía 21

Incluye:
  • Síndrome de Down (Trisomia 21)
  • Sexo Fetal
DESDE 190€
Leer más

Test Harmony Ampliado

Incluye:
  • Trisomia 21 , 18, 13
  • Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS)*
DESDE 405€
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Test Prenatal Everli Básico

Incluye:
  • Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
  • Extracción de muestra
DESDE 320€
Leer más

Test Prenatal Everli Avanzado

Incluye:
  • Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
  • Anomalías de los cromosomas sexuales:
    • X0 (Síndrome de Turner)
    • XXX (Triple X)
    • XXY (Síndrome de Klinefelter)
    • XYY (Síndrome de Jacos)
DESDE 330€
Leer más

Test Prenatal Everli Completo

Incluye:
  • 22 Trisomías
  • Alteraciones cromosomas sexuales:
    • X0 (Síndrome de Turner)
    • XXX (Triple X)
    • XXY (Síndrome de Klinefelter)
    • XYY (Síndrome de Jacos)
DESDE 410€
Leer más

Test Prenatal Everli Plus

Incluye:
  • Test más completo
  • 22 Trisomías
DESDE 665€
Leer más

Solicitar Asesoramiento sobre Prenatales

Incluye:
  • Asesoramiento Gratuito sobre Test Prenatales No Invasivo
  • Explicación de los diferentes Test Harmony, Everli y GeneSafe

Diferencias entre los Test Prenatales No Invasivos Everli y Harmony

¿Qué analizan los Test?

  • Sexo del bebé â™€â™‚
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Trisomía 18 (Síndrome Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome Down)
  • Alteración de los Cromosoamas Sexuales
    • Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
    • Triple X (XXX)
    • Síndrome de Turner (Monosomía X)​​​​​​
  • Delección 22q11.2
    • Síndrome de DiGeorge 
    • Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse
  • Trisomías (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22)
  • Principales Síndromes
    • De Cri-Du-Chat
    • De Prader-Willi
    • De Angelman
    • De Delección 1p36
    • De Wolf-Hirschhorn
    • De Jacobsen
    • De Smith-Magenis
    • De Langer-Gideon

 

  Trisomía 21
Descubre el Sexo de tu bebé y descartal a T21
Ver test
  Harmony
Analiza las enfermedades genéticas más comunes
Ver test
  Harmony Ampliado
Trisomías 13,18 y 21 +  delección 22q11.2
Ver test
  Everli Básico
Detecta las principales trisomías (13, 18 y21)
Ver test
  Everli Avanzado
Detecta las principales trisomías y aneuploidías del par sexual
Ver test
  Everli Completo
22 Tisomías, alteraciones cromosomas sexuales y delección 22q11.1
Ver test
  Everli Plus
Test prenatal más completo: Todas las trisomías y síndromes
Ver test

 


Para información sobre GeneSafe® y PrenatalSafe® Karyo Plus solicite información gratuita y sin compromiso.

Test GeneSafe® Inherited | Desde 730€ | Ver más

Analiza el ADN del bebé para detectar trastornos genéticos hereditarios como:

  • Beta Talasemia
  • Fibrosis Quística
  • Anemia de Células Falciformes
  • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B

Test GeneSafe® De Novo| Desde 730€ | Ver más

Detecta 25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas

  • Síndrome de Alagille (JAG1)
  • Síndrome de Charge (CHD7)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
  • Síndrome de Rett (MECP2)
  • Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
  • Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
  • Holoprosencefalia (SIX3)
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
  • Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
  • Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
  • Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
  • Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
  • Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
  • Síndrome Noonan 8 (RIT1)
  • Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
  • Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
  • Displasias Esqueléticas
  • Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
  • Acondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de CATSLH (FGFR3)
  • Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
  • Hipocondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de Muenke (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
  • Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
  • Síndromes de Craniosinostosis
  • Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
  • Desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
  • Síndrome de Apert (FGFR2)
  • Síndrome de Crouzon (FGFR2)
  • Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)

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GeneSafe® Inherited +GeneSafe® De Novo 


Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus | Desde 1450€ | Ver más

¡El test prenatal más completo! 

  • Trisomías 13, 18 y 21
  • Alteración cromosomas sexuales
  • Delección 22q11.2
  • Síndromes
  • GeneSafe® Complete

En la siguiiente tabla comparativa podrás ver las principales diferencias entre los Test Prenatales Everli y los Test Prenatales Harmony. Te ayudamos a informarte acerca de las características que tienen uno u otro, así como el precio de los test prenatales, para que puedas decidirte por el que mejor te convenga.

Todas las pruebas son test prenatales no invasivos, lo que significa que se realizan tomando una pequeña muestra de sangre materna sin poner en riesgo en ningún momento al bebé.

 

Test Harmony

Test Everli

TEST

Harmony

Harmony Ampliado

Everli Básico

Everli Avanzado

Everli Completo

Everli Plus

 

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Característica diferenciadora

Analiza las enfermedades genéticas más comunes

Trisomías 13,18 y 21 +  delección 22q11.2

Detecta las principales trisomías

(13, 18 y21)

Detecta las principales trisomías y aneuploidías del par sexual

22 Tisomías, alteraciones cromosomas sexuales y delección 22q11.1

Test prenatal más completo: Todas las trisomías y síndromes 

Sexo del bebé â™€â™‚

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Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Trisomía 18 (Síndrome Edwards)

Trisomía 21 (Síndrome Down)

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Alteración cromosomas sexuales

Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)

Triple X (XXX)

Síndrome de Turner (Monosomía X)

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Delección 22q11.2

Síndrome de DiGeorge 

Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse

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Trisomías

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22

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Síndromes

De Cri-Du-Chat

De Prader-Willi

De Angelman

De Delección 1p36

De Wolf-Hirschhorn

De Jacobsen

De Smith-Magenis

De Langer-Gideon

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Resultados*

3-8 días

3-8 días

2-4 días

2-4 días

2-4 días

6-10 días

Precios

Desde 330€

Desde 405€

Desde 320€

Desde 410€

Desde 410€

Desde 665€

Más Info.

Más info

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La Pruebas se pueden realizar a partir de la semana 10,  sobre todo se recomiendan para las mujeres que presentan una edad avanzada,  para personas que quieren quedarse más tranquilas con el estado de su bebé, o aquellas con screening o ecografías alteradas.

Si quieres salir de dudas es la mejor opción.

En base a cual elijas tardarán de entre 2 - 10 días, recibirá un informe con los resultados explicados.

Se hace a través de una muestra de sangre en el brazo en la futura mamá, la extracción es realizada en los laboratorios de Megalab de la forma más profesional.

El precio varía dependeindo de las pruebas qeu se analicen. 

Si eres asegurado de Caser, tendrás siempre un precio preferente en todos los servicios.

Ver seguros de Caser Salud desde 9,50€/mes

No necesitas autorización de tu ginecólogo para la realización de esta prueba. 

Las agrupamos en tres:

  • El bebé no corre ningún riesgo.
  • En el caso de que la prueba falle, se repite una vez más sin coste alguno.
  • Detecta multiples enfermedades posibles.

Esta prueba está recomendada en caso de:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazo con aneuploidías
  • Alto riesgo en cribado de primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna
  • Recomendación médica

Es la prueba prenatal de trisomías, anomalías en cromosomas sexuales y principales síndromes, más completa certificada con CE-IVD

Everli, analiza todos los cromosomas y detecta todas las deleciones y duplicaciones ≥7Mb de los autosomas, llega a ver lo que una ecografía no podría detectar hasta el final del embarazo o ya el nacimiento del bebé.

Se realiza tomando una muestra de sangre materna, por lo que no implica riesgo en el bebé. Detecta a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo considerablemente la tasa de no concluyentes.

Si buscas un test aún más completo que el Everli Plus,  en al siguiente tabla podrás ver la comparativa entre los diferentes tipos de Test Prenatales.

Solicita información gratuita sobre los Test GeneSafe® y Karyo Plus.

Pruebas
Test GeneSafe® Inherited
Test GeneSafe® De Novo
Test GeneSafe® Complete 
Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
Característica diferenciadora

Analiza trastornos genéticos hereditarios

Analiza 25 mutaciones no hereditarias relacionadas con 44 enfermedades

GeneSafe® Inherited+ GeneSafe® De Novo

Test más completo del mercado

Sexo del bebé ♀♂

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Trisomía 13, 18 y 21

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Alteración cromosomas sexuales
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacos (XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Turner (Monosomía X

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Síndromes
De DiGeorge
De Velo-cardio-facial VCFse
De Cri-Du-Chat
De Prader-Willi
De Angelman
De Delección 1p36
De Wolf-Hirschhorn
De Jacobsen
De Smith-Magenis
De Langer-Gideon

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Trastornos genéticos hereditarios
Beta Talasemia
Fibrosis Quística
Anemia de Células Falciformes
Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B

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25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas
Síndromes poco frecuentes
Síndrome de Noonan
Displasias Esqueléticas
Síndromes de Craniosinostosis

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Resultados**

10-12 días

10-12 días

10-12 días

10-12 días

Precios

Desde 730€

Desde 730€

Desde 860€

Desde 1450€

Más Info.

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Más info

 

*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.

**Días laborables

***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.

El síndrome de Down es una alteración genética causada por tener tres cromosomas, en lugar de dos,  en el par 21 (cromosoma 21), que es lo habitual.

Se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. A partir de la semana 10 de embarazo, la futura mamá puede hacerse un análisis de sangre, del cual, se saca el ADN fetal y se analiza el cromosoma 21.

El síndrome de Edwards está causado por una alteración genética en la que aparece un cromosoma completo o parcial, adicional en el par 18 (cromosoma 18).

En la semana 10 de embarazo, ya se puede realizar el análisis de sangre materna, del que se sacará el ADN fetal y analizará el cromosoma 18.

El síndrome de Patau es una anomalía genética, el bebé tiene una copia extra del cromosoma 13.

Al igual que las otras trisomías, se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. Desde la semana 10 de embarazo, se puede hacer un análisis de la sangre materna y extraer el ADN fetal para analizar el cromosoma 13.

Las extracciones serán realizadas en los laboratorios Megalab, el cual, es un referente a nivel nacional en pruebas genéticas .

Cuenta con más de 60 laboratorios repartidos por toda España. 

¿Tienes dudas de si hacer una u otra? No te preocupes, te voy a dar las principales razones por las que la mejor opción es hacerte una prueba no invasiva. 

  • Con el Test prenatal no existe ningún tipo de riesgo de aborto.
  • La prueba tiene un 99,9% de fiabilidad mientras que las otras pruebas invasivas tienen un 1-2% de fallo, lo que supondría repetirla y otro riesgo adicional para el bebé. 

Si, tienen una alta tasa de fiabilidad, además, con al garantía Megalab, si no salen resultados concluyentes, se repite la prueba.

 

Trisomías 21,18,13

Resto de aneuploidías (RAA)

Deleciones y duplicaciones ≥ 7Mb

Sensibilidad

> 99,9%

96,40%

74,10%

Especificidad

99,90%

99,80%

99,80%