
Test Harmony
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Aneuplodia de los cromosomas sexuales
- Sindrome Jacos
- Síndrome Klinefelter

Trisomía 21
- Síndrome de Down (Trisomia 21)
- Sexo Fetal

Test Harmony Ampliado
- Trisomia 21 , 18, 13
- Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS)*
Test Prenatal Everli Básico
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Extracción de muestra
Test Prenatal Everli Avanzado
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Anomalías de los cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Test Prenatal Everli Completo
- 22 Trisomías
- Alteraciones cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Test Prenatal Everli Plus
- Test más completo
- 22 Trisomías

Solicitar Asesoramiento sobre Prenatales
- Asesoramiento Gratuito sobre Test Prenatales No Invasivo
- Explicación de los diferentes Test Harmony, Everli y GeneSafe
Diferencias entre los Test Prenatales No Invasivos Everli y Harmony
¿Qué analizan los Test?
-
Sexo del bebé ♀♂
-
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
-
Trisomía 18 (Síndrome Edwards)
-
Trisomía 21 (Síndrome Down)
-
Alteración de los Cromosoamas Sexuales
-
Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
-
Triple X (XXX)
-
Síndrome de Turner (Monosomía X)
-
-
Delección 22q11.2
-
Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse
-
- Trisomías (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22)
- Principales Síndromes
- De Cri-Du-Chat
- De Prader-Willi
- De Angelman
- De Delección 1p36
- De Wolf-Hirschhorn
- De Jacobsen
- De Smith-Magenis
- De Langer-Gideon
Trisomía 21 |
Descubre el Sexo de tu bebé y descartal a T21
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Ver test | |
Harmony |
Analiza las enfermedades genéticas más comunes
|
Ver test | |
Harmony Ampliado |
Trisomías 13,18 y 21 + delección 22q11.2
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Ver test | |
Everli Básico |
Detecta las principales trisomías (13, 18 y21)
|
Ver test | |
Everli Avanzado |
Detecta las principales trisomías y aneuploidías del par sexual
|
Ver test | |
Everli Completo |
22 Tisomías, alteraciones cromosomas sexuales y delección 22q11.1
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Ver test | |
Everli Plus |
Test prenatal más completo: Todas las trisomías y síndromes
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Ver test |
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Analiza el ADN del bebé para detectar trastornos genéticos hereditarios como:
- Beta Talasemia
- Fibrosis Quística
- Anemia de Células Falciformes
- Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B
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Detecta 25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas
- Síndrome de Alagille (JAG1)
- Síndrome de Charge (CHD7)
- Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
- Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
- Síndrome de Rett (MECP2)
- Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
- Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
- Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
- Holoprosencefalia (SIX3)
- Síndrome de Noonan
- Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
- Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
- Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
- Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
- Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
- Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
- Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
- Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
- Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
- Síndrome Noonan 8 (RIT1)
- Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
- Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
- Displasias Esqueléticas
- Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
- Acondroplasia (FGFR3)
- Síndrome de CATSLH (FGFR3)
- Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
- Hipocondroplasia (FGFR3)
- Síndrome de Muenke (FGFR3)
- Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
- Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
- Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
- Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
- Síndromes de Craniosinostosis
- Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
- Desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
- Síndrome de Apert (FGFR2)
- Síndrome de Crouzon (FGFR2)
- Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)
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¡El test prenatal más completo!
- Trisomías 13, 18 y 21
- Alteración cromosomas sexuales
- Delección 22q11.2
- Síndromes
- GeneSafe® Complete
Diferencias entre los Test Prenatales No Invasivos Everli y Harmony
En la siguiiente tabla comparativa podrás ver las principales diferencias entre los Test Prenatales Everli y los Test Prenatales Harmony. Te ayudamos a informarte acerca de las características que tienen uno u otro, así como el precio de los test prenatales, para que puedas decidirte por el que mejor te convenga.
Todas las pruebas son test prenatales no invasivos, lo que significa que se realizan tomando una pequeña muestra de sangre materna sin poner en riesgo en ningún momento al bebé.
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Test Harmony |
Test Everli |
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TEST |
Harmony |
Harmony Ampliado |
Everli Básico |
Everli Avanzado |
Everli Completo |
Everli Plus |
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Característica diferenciadora |
Analiza las enfermedades genéticas más comunes |
Trisomías 13,18 y 21 + delección 22q11.2 |
Detecta las principales trisomías (13, 18 y21) |
Detecta las principales trisomías y aneuploidías del par sexual |
22 Tisomías, alteraciones cromosomas sexuales y delección 22q11.1 |
Test prenatal más completo: Todas las trisomías y síndromes |
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Sexo del bebé ♀♂ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
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Trisomía 13 (Síndrome de Patau) Trisomía 18 (Síndrome Edwards) Trisomía 21 (Síndrome Down) |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
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Alteración cromosomas sexuales |
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Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY) Triple X (XXX) Síndrome de Turner (Monosomía X) |
❌ |
✔️ |
❌ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
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Delección 22q11.2 |
|||||||
Síndrome de DiGeorge Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse |
❌ |
✔️ |
❌ |
❌ |
✔️ |
✔️ |
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Trisomías |
|||||||
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22 |
❌ |
❌ |
❌ |
❌ |
✔️ |
✔️ |
|
Síndromes |
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De Cri-Du-Chat De Prader-Willi De Angelman De Delección 1p36 De Wolf-Hirschhorn De Jacobsen De Smith-Magenis De Langer-Gideon |
❌ |
❌ |
❌ |
❌ |
❌ |
✔️ |
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Resultados* |
3-8 días |
3-8 días |
2-4 días |
2-4 días |
2-4 días |
6-10 días |
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Precios |
Desde 330€ |
Desde 405€ |
Desde 320€ |
Desde 410€ |
Desde 410€ |
Desde 665€ |
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Más Info. |
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¿Cuándo puedo hacerme el Test Prenatal No Invasivo?
La Pruebas se pueden realizar a partir de la semana 10, sobre todo se recomiendan para las mujeres que presentan una edad avanzada, para personas que quieren quedarse más tranquilas con el estado de su bebé, o aquellas con screening o ecografías alteradas.
Si quieres salir de dudas es la mejor opción.
Resultados de los Test Prenatales no Invasivos
En base a cual elijas tardarán de entre 2 - 10 días, recibirá un informe con los resultados explicados.
¿Cómo se hace el Test prenatal no invasivo?
Se hace a través de una muestra de sangre en el brazo en la futura mamá, la extracción es realizada en los laboratorios de Megalab de la forma más profesional.
Precios de los Test prenatales no Invasivos
El precio varía dependeindo de las pruebas qeu se analicen.
Si eres asegurado de Caser, tendrás siempre un precio preferente en todos los servicios.
Ver seguros de Caser Salud desde 9,50€/mes
¿Necesito autorización para el test prenatal?
No necesitas autorización de tu ginecólogo para la realización de esta prueba.
¿Cuáles son las ventajas del Test Prenatal No invasivo?
Las agrupamos en tres:
- El bebé no corre ningún riesgo.
- En el caso de que la prueba falle, se repite una vez más sin coste alguno.
- Detecta multiples enfermedades posibles.
¿Para quién se recomienda hacer un Test Prenatal?
Esta prueba está recomendada en caso de:
- Anomalías ecográficas
- Antecedentes de embarazo con aneuploidías
- Alto riesgo en cribado de primer trimestre
- Edad materna avanzada
- Ansiedad materna
- Recomendación médica
¿Qué es el Test Everli?
Es la prueba prenatal de trisomías, anomalías en cromosomas sexuales y principales síndromes, más completa certificada con CE-IVD.
Everli, analiza todos los cromosomas y detecta todas las deleciones y duplicaciones ≥7Mb de los autosomas, llega a ver lo que una ecografía no podría detectar hasta el final del embarazo o ya el nacimiento del bebé.
Se realiza tomando una muestra de sangre materna, por lo que no implica riesgo en el bebé. Detecta a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo considerablemente la tasa de no concluyentes.
Test Prenatal GeneSafe® y PrenatalSafe® Karyo Plus
Si buscas un test aún más completo que el Everli Plus, en al siguiente tabla podrás ver la comparativa entre los diferentes tipos de Test Prenatales.
Solicita información gratuita sobre los Test GeneSafe® y Karyo Plus.
Pruebas
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Test GeneSafe® Inherited
|
Test GeneSafe® De Novo
|
Test GeneSafe® Complete
|
Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
|
Característica diferenciadora
|
Analiza trastornos genéticos hereditarios |
Analiza 25 mutaciones no hereditarias relacionadas con 44 enfermedades |
GeneSafe® Inherited+ GeneSafe® De Novo |
Test más completo del mercado |
Sexo del bebé ♀♂
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✔️ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
Trisomía 13, 18 y 21
|
❌ |
❌ |
❌ |
✔️ |
Alteración cromosomas sexuales
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Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacos (XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Turner (Monosomía X
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❌ |
❌ |
❌ |
✔️ |
Síndromes
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De DiGeorge
De Velo-cardio-facial VCFse
De Cri-Du-Chat
De Prader-Willi
De Angelman
De Delección 1p36
De Wolf-Hirschhorn
De Jacobsen
De Smith-Magenis
De Langer-Gideon
|
❌ |
❌ |
❌ |
✔️ |
Trastornos genéticos hereditarios
|
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Beta Talasemia
Fibrosis Quística
Anemia de Células Falciformes
Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B
|
✔️ |
❌ |
✔️ |
✔️ |
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas
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Síndromes poco frecuentes
Síndrome de Noonan
Displasias Esqueléticas
Síndromes de Craniosinostosis
|
❌ |
✔️ |
✔️ |
✔️ |
Resultados**
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10-12 días |
10-12 días |
10-12 días |
10-12 días |
Precios
|
Desde 730€ |
Desde 730€ |
Desde 860€ |
Desde 1450€ |
Más Info. |
*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.
**Días laborables
***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.
¿Qué es y cómo se detecta el síndrome de Down (Trisomía 21) en el embarazo?
El síndrome de Down es una alteración genética causada por tener tres cromosomas, en lugar de dos, en el par 21 (cromosoma 21), que es lo habitual.
Se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. A partir de la semana 10 de embarazo, la futura mamá puede hacerse un análisis de sangre, del cual, se saca el ADN fetal y se analiza el cromosoma 21.
¿Qué es y cómo se detecta el síndrome de Edwards (Trisomía 18) en el embarazo?
El síndrome de Edwards está causado por una alteración genética en la que aparece un cromosoma completo o parcial, adicional en el par 18 (cromosoma 18).
En la semana 10 de embarazo, ya se puede realizar el análisis de sangre materna, del que se sacará el ADN fetal y analizará el cromosoma 18.
¿Qué es y cómo se detecta el síndrome de Patau (Trisomía 13) en el embarazo?
El síndrome de Patau es una anomalía genética, el bebé tiene una copia extra del cromosoma 13.
Al igual que las otras trisomías, se puede detectar durante el embarazo o después del nacimiento. Desde la semana 10 de embarazo, se puede hacer un análisis de la sangre materna y extraer el ADN fetal para analizar el cromosoma 13.
¿En que laboratorios se hacen la pruebas Prenatales no invasivas?
Las extracciones serán realizadas en los laboratorios Megalab, el cual, es un referente a nivel nacional en pruebas genéticas .
Cuenta con más de 60 laboratorios repartidos por toda España.
Amniocentesis, Biopsia Corial o Test Prenatal No Invasivo
¿Tienes dudas de si hacer una u otra? No te preocupes, te voy a dar las principales razones por las que la mejor opción es hacerte una prueba no invasiva.
- Con el Test prenatal no existe ningún tipo de riesgo de aborto.
- La prueba tiene un 99,9% de fiabilidad mientras que las otras pruebas invasivas tienen un 1-2% de fallo, lo que supondría repetirla y otro riesgo adicional para el bebé.
¿Son fiables los test genéticos en el embarazo?
Si, tienen una alta tasa de fiabilidad, además, con al garantía Megalab, si no salen resultados concluyentes, se repite la prueba.
Trisomías 21,18,13 |
Resto de aneuploidías (RAA) |
Deleciones y duplicaciones ≥ 7Mb |
|
Sensibilidad |
> 99,9% |
96,40% |
74,10% |
Especificidad |
99,90% |
99,80% |
99,80% |