Test Prenatal Everli Plus
Este producto incluye:
35 Pruebas
- Test más completo
- 22 Trisomías
- 9 Síndromes
- 4 Anomalías de los cromosomas sexuales
- Extracción de muestra
- Informe de resultados
- Asesoramiento Genético
- Garantía Megalab
*Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.
¿Qué es el Test Everli Plus?
Es la prueba prenatal no invasiva más popular y completa para analizar posibles alteraciones en los cromosomas del bebé:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Alteración de los Cromosomas Sexuales
- Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
- Triple X (XXX)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Sexo fetal
- Alteración de los Cromosomas Sexuales
- Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
- Triple X (XXX)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Todas las Trisomías: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22
- Otros Síndromes
- DiGeorge (Deleción 22q11.2)
- De Cri-Du-Chat
- De Prader-Willi
- De Angelman
- De Delección 1p36
- De Wolf-Hirschhorn
- De Jacobsen
- De Smith-Magenis
- De Langer-Gideon
Resultados: 6-8 días laborales
¿Qué incluyen los Test Prenatales Everli?
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¿Cómo adquirir el Test Everli Plus?
Busca en el mapa o en el menú correspondiente, el centro Megalab de tu preferecnia. Después da click en "Comprar ahora".
Rellena todos los datos con la infromación de la madre, realiza el pago y descarga el bono para acudir al centro.
Llama al centro correspondiente (el número de telefono aparece en el bono) , verifica la disponibilidad y acude al centro seleccionado.
Allí una enfermera te hará la extracción de sangre y te dará un código de identificación para revisar los resultados cuando estén listos. No olvides llevar al centro:
- Bono descargado
- Documento de Identidad
Una vez estén los resultados, podrás descargarlos con el ID y las indicaciones que te faciliten en el centro. No es necesario volver al centro de extracción para recoger los resultados.
¿Por qué adquirir el Test Everli Plus en C+B?
¿Tienes dudas sobre los diferentes test prenatales?
Contacta con nosotros y un especialista resolverá todas tus dudas, sin compromiso.
¿Qué es el Test Prenatal Everli Plus?
Es el análisis prenatal no invasivo más exhaustivo y completo de los Everli. Con certificado CE-IVD.. Además de analizar aneuploidías de las 22 cromosomas y delecciónes y duplicaciones autosómicas ≥ 7Mb, analiza también, 9 síndromes de microdelección.
¿Qué analiza el Test Prenatal Everli Plus?
Trisomías:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Síndromes:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Angelman
- Síndrome De Delección 1p36
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn
- Síndrome De Jacobsen
- Síndrome De Smith-Magenis
- Síndrome De Langer-Gideon
Me interesa, ¿ Cómo puedo obtener el servicio?
Hacerse cualquier test prenatal es muy sencillo, simplemente deberá seguir los siguientes pasos:
- Seleccionar el laboratorio de su preferencia
- Realice el pago correspondiente y confirme la compra
- Recibirá en su correo electrónico el bono correspondiente
- Llame al centro para agendar su cita. El teléfono aparece en el bono.
- Acuda a su clínica!
¿Debo ser asegurado Caser para realizarme la prueba?
No. Todos nuestros Test Prenatales están disponible estés o no asegurado por Caser. La diferencia radica en que nuestros asegurados reciben un precio preferencial dependiendo si es seguro de salud u otro.
¿En qué casos se recomienda realizar este test?
Los test prenatles son útiles para todas las mujeres que quieran conocer más sobre la salud del futuro bebé, sin embargo, se recomienda especialmente en los siguientes casos:
- Edad materna avanzada (+35 años)
- Anomalías ecográficas
- Ansiedad materna
- Antecedentes de embarazo con aneuploidías
- Alto riesgo en cribado de primer trimestre
¿Cuándo puedo realizarme la prueba?
A partir de la semana 10 de embarazo.
¿Cuánto tardan los resultados?
De 8 a 10 días laborables. En caso de que haya finalizado el plazo establecido y no haya recibido por correo electrónico los resultados, no dude en ponerse en contacto con nosotros.
¿Tengo que ir en ayunas?
No es necesario para la prueba.
¿Qué sensibilidad y especificidad tiene el Test Everli?
| Trisomías 21,18,13 |
Resto de aneuploidías (RAA) |
Deleciones y duplicaciones ≥ 7Mb |
|
| Sensibilidad |
> 99,9% |
96,40% |
74,10% |
|
Especificidad |
99,90% |
99,80% |
99,80% |
¿Cómo y dónde se realiza la extracción?
Trabajamos con Megalab, referente en servicios de salud por su profesionalismo y excelencia. Esto nos permite estar presentes en +60 laboratorios a nivel nacional.
Para realizar la prueba, extrae una pequeña muestra sanguínea del brazo de la futura madre. Este procedimiento es totalmente seguro tanto para la madre como para el bebé. Posteriormente se manda la muestra a los laboratorios, en donde se extrae el ADN fetal y se realiza el análisis correspondiente. Finalmente se redacta el informe con los resultados y se envían por correo electrónico.
¿Puedo hacerme esta prueba si estoy embarazada de gemelos?
No, este test está desarrollado para embarazos únicos. En caso de embarazos múltiples la opción ideal es el Test Everli Básico.
¿Qué diferencias hay entre el Test Everli, Harmony Y GeneSafe?
La diferencia entre una prueba y otra, es la cantidad de análisis que incluye. Puedes ver qué incluye cada una en el siguiente cuadro:
Productos que también te pueden interesar
Test Harmony
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Aneuplodia de los cromosomas sexuales
- Sindrome Jacos
- Síndrome Klinefelter
Test Harmony Ampliado
- Trisomia 21 , 18, 13
- Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS)*
Test Prenatal Everli Avanzado
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Anomalías de los cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Test Prenatal GeneSafe® Inherited
- Trastornos genéticos hereditarios
- Fibrosis quística
- Beta Talasemia
- Anemia de Células Falciformes
- Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A
- Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1B
- Fibrosis quística
Test Prenatal GeneSafe® De Novo
- Pruebas de mutación de 25 genes relacionados con 44 enfermedades
- Anomalías cardíacas
- Síndromes polimalformativos
- Displasias esqueléticas
- Trastornos del neurodesarrollo: epilepsia, autismo, discapacidad intelectual...
- Sindormes poco frecuentes (Bohring-Opitz, Schinzel-Giedion, Pfeiffe...)
- Anomalías cardíacas
Test Prenatal Everli Plus + GeneSafe® Complete
- Todas las pruebas del Test Everli Plus
- Todas las pruebas del Test GeneSafe® Complete