Test Prenatal Everli Plus
Este producto incluye:
35 Pruebas
- Test más completo
- 22 Trisomías
- 9 Síndromes
- 4 Anomalías de los cromosomas sexuales
- Extracción de muestra
- Informe de resultados
- Asesoramiento Genético
- Garantía Megalab
*Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.
¿Buscas un test prenatal no invasivo, que lo cubra todo? Esta prueba analiza las 21 trisomías, aneuploidías de los cromosomas sexuales y 9 síndromes relacionados con la genética de tu bebé.
¿Qué es el Test Prenatal Everli Plus?
Es el test prenatal no invasivo de más alto nivel de información de los Everli. Además de analizar aneuploidías de las 22 cromosomas y delecciónes y duplicaciones autosómicas ≥ 7Mb, analiza también, 9 síndromes de microdelección.
¿Cuáles son todos los análisis que se realizan con el Test?
Trisomías:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Síndromes:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Angelman
- Síndrome De Delección 1p36
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn
- Síndrome De Jacobsen
- Síndrome De Smith-Magenis
- Síndrome De Langer-Gideon
¿Para qué casos de embarazo está recomendado el Test Everli?
En caso de:
- Edad materna avanzada
- Anomalías ecográficas
- Ansiedad materna
- Antecedentes de embarazo con aneuploidías
- Alto riesgo en cribado de primer trimestre
¿Cuándo puedo realizarme la prueba?
A partir de la semana 10 de embarazo.
¿Qué diferencia a cada Test Everli?
La diferencia entre una prueba y otra, es la cantidad de análisis que incluye. Puedes ver qué incluye cada una en el siguiente cuadro:
Pruebas | Test Everli Básico | Test Everli Avanzado |
Test Everli Completo |
Test Everli Plus |
Sexo del bebé | ✔️ |
✔️ |
✔️ | ✔️ |
Trisomía 21 (Síndrome de Down) Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) Trisomía 13 (Síndrome de Patau) |
✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
X0 (Síndrome de Turner) XXX (Triple X) XXY (Síndrome de Klinefelter) XYY (Síndrome de Jacos) |
❌ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Trisomías: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22 |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Síndromes: De DiGeorge De Cri-Du-Chat De Prader-Willi De Angelman De Delección 1p36 De Wolf-Hirschhorn De Jacobsen De Smith-Magenis De Langer-Gideon |
❌ | ❌ | ❌ | ✔️ |
Resultados* | 2-4 días | 2-4 días | 2-4 días | 8-10 días |
Precios | Desde 320€ | Desde 330€ | Desde 410€ | Desde 665€ |
Más Info. | Más info | Más info | Más info | Más info |
*Días laborables
¿Qué sucede en caso de no obtener resultados en la prueba?
Es raro que suceda, pero se repetiría la prueba sin coste adicional.
¿El test cuenta con alguna certificación?
Si, el certificado CE-IVD.
¿Cuánto tardan los resultados?
De 8 a 10 días laborables.
¿Tengo que ir en ayunas?
No, puedes hacerte el test cuando quieras.
¿Qué sensibilidad y especificidad tiene el Test Everli?
Trisomías 21,18,13 |
Resto de aneuploidías (RAA) |
Deleciones y duplicaciones ≥ 7Mb |
|
Sensibilidad |
> 99,9% |
96,40% |
74,10% |
Especificidad |
99,90% |
99,80% |
99,80% |
¿Cómo se realiza la extracción?
Se saca una pequeña muestra sanguínea del brazo de la madre, en ningún momento se pone en peligro al pequeño.
Estando embarazada de gemelos, ¿puedo realizarme el Test Everli Plus?
No, este test no está recomendado para embarazo gemelar, en ese caso, el Test Everli Básico es el adecuado.
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- Asesoramiento Gratuito sobre Test Prenatales No Invasivo
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- Consulta con odontólogo
- Limpieza dental

Test Harmony
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Aneuplodia de los cromosomas sexuales
- Sindrome Jacos
- Síndrome Klinefelter

Test Harmony Ampliado
- Trisomia 21 , 18, 13
- Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS)*

Curso de Preparación al Parto Online
- 4 sesiones de 1 hora y media.
- Ronda de preguntas al final de cada sesión.
Test Prenatal Everli Avanzado
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Anomalías de los cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)