Test Harmony
Este producto incluye:
6 Pruebas + Garantía Megalab* :
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Aneuplodia de los cromosomas sexuales
- Sindrome Jacos
- Síndrome Klinefelter
- Monosomía X (Sindrome Turner)
- Sexo Fetal
* Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.
INFORMACIÓN IMPORTANTE ISLAS CANARIAS
Para realizar la prueba, los pacientes deberán presentarse en el centro los días lunes o martes. Esto para garantizar la correcta gestión y entrega de resultados en los plazos acordados con el paciente.
¿Qué es el Test Harmony?
Se trata de una prueba prenatal no invasiva de alta sensibilidad (99%)** que detecta anomalías cromómicas desde la semana 10 de embarazo. A partir de una pequeña muestra de sangre, el test analizará la posible presencia de:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Anomalías Cromosómicas
- Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
- Triple X (XXX)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Sexo fetal
Resultados: 3-7 días laborales.
INFORMACIÓN IMPORTANTE ISLAS CANARIAS
Para realizar la prueba, los pacientes deberán presentarse en el centro los días lunes o martes. Esto para garantizar la correcta gestión y entrega de resultados en los plazos acordados con el paciente.
En caso de embarazo gemelar sólo se analizan los cromosomas 13, 18 y 21.
**Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
¿Qué incluyen los test prenatales Harmony?
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¿Cómo adquirir el Test Harmony?
Busca en el mapa o en el menú correspondiente, el centro Megalab de tu preferencia. Después da click en "Comprar ahora".
Rellena todos los datos con la información de la madre, realiza el pago y descarga el bono para acudir al centro.
Llama al centro correspondiente (el número de telefono aparece en el bono) , verifica la disponibilidad y acude al centro seleccionado.
Allí una enfermera te hará la extracción de sangre y te dará un código de identificación para revisar los resultados cuando estén listos. No olvides llevar al centro:
- Bono descargado
- Documento de Identidad
Una vez estén los resultados, podrás descargarlos con el ID y las indicaciones que te faciliten en el centro.
No es necesario volver al centro de extracción para recoger los resultados.
¿Por qué adquirir el Test Harmony en C+B?
¿Tienes dudas sobre los diferentes Test Prenatales?
Contacta con nosotros y un especialista resolverá todas tus dudas, sin compromiso.
¿Qué es el Test Prenatal Harmony?
El Test Harmony es una analítica prenatal no invasiva para conocer más sobre la salud y el sexo del bebé evitando pruebas invasivas como la amniocentesis. Es un test de prenatal capáz de detectar alteraciones genéticas en el ADN del bebé, a través de una muestra de sangre de la madre. Los trastornos o enfermedades por descartar son:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Sexo Fetal
- Monosomía X (Sindrome Turner)
- Aneuplodia de los cromosomas sexuales
- Sindrome Jacos
- Síndrome Klinefelter
La precisión y fiabilidad del Test Harmony reside en la tecnología dirigida propia basada en el ADN mediante DANSR (análisis de regiones seleccionadas) y FORTE (algoritmo de riesgo) realizándose por Microarray. Esta tecnología permite centrarse en el análisis de los cromosomas que realmente interesan, garantizando así una mayor eficacia en el análisis.
¿Cuál es la diferencia entre el Test Harmony y el Test Harmony Ampliado?
La principal diferencia entre el Test Harmony Básico y el Test Harmony Ampliado radica en la profundidad del análisis. Mientras que el Test Básico analiza trisomías y anomalías cromosómicas que suelen ser más comúnes, el Ampliado es un test más exhaustivo el cual incluye el análisis de la delección 22q11.2. (una microdelecciones cromosómica).
¿Puedo adquirir el servicio aunque no sea asegurado Caser?
Claro que sí. Todos nuestros Test Prenatales No Invasivos (TPNI) están disponibles seas o no asegurado Caser. La diferencia es que nuestros asegurados recibirán un precio preferencial.
Me interesa ¿Cómo puedo comprar el Test Harmony?
Es muy fácil, puede disfrutar del servicio siguiendo los siguientes pasos:
- Elija el laboratorio de su preferencia
- Realice el pago y confirme su compra
- Recibirá su bono al correo electrónico
- Llame a tu centro para concertar cita (opcional)
- Acuda al centro para disfrutar del servicio
¿En qué casos se recomienda el Test Harmony?
El Test Harmony se recomienda para:
- Todas las mujeres embarazada (a partir de la décima semana de gestación) que quieran conocer más sobre la salud de su bebé
- Mujeres con edad materna avanzada (a partir de 35 años)
- Resultados de estudios previos con alteraciones ecográficas o screening alterado
- Parejas con familiares cercanos (por ejemplo hijos mayores) con anomalías numéricas en los cromosomas analizados.
¿Cómo se realiza la toma del Test Prenatal Harmony?
Consiste en el análisis de una muestra de sangre de la embarazada. La extracción se realizará en el laboratorio Megalab que elijas sin necesidad de estar en ayunas.
¿Dónde me puedo hacer el Test Harmony?
Gracias a nuestro proveedor (Megalab) disponemos de 66 clínicas repartidas en todo España donde se realiza este tipo de pruebas. Una vez adquirido el bono, puedes acudir sin cita previa. Si quiere asegurar disponibilidad y rapidez, deberá agendar una cita llamando al número de la clínica que estará especificado en el bono.
¿Necesito ir en ayunas?
Para la realización de este tipo de pruebas no es necesario ir en ayunas.
Limitaciones de la prueba
No es posible realizar la prueba en cualquiera de los sigueintes casos:
- Antes de la semana 10 no se puede realizar.
- Embarazo gemelar
- Si ha recibido recientemente (menos de 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea no se recomienda hacer.
¿Qué es el Síndrome de Patau (Trisomía 13)?
¿Cómo se detecta el sexo fetal en embarazos gemelares?
Para determinar el sexo fetal en los embarazos gemelares, se busca la presencia del cromosoma Y. Si se detecta significa que al menos 1 feto es del sexo masculino, si no se detecta significa que ambos fetos son femeninos.
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