Test Prenatal Everli Básico
Este producto incluye:
- Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
- Informe de resultados
- Asesoramiento Genético
- Garantía Megalab: Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.
¿Qué es el Test Everli Básico?
Es un test prenatal no invasivo de alta sensibilidad (99,9%)** que detecta las alteraciones cromosómicas más comunes. Descarta las siguientes alteraciones cromosomáticas físicas o genéticas y descubre el sexo de tu bebé:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
- Sexo fetal
Si tu embarazo es gemelar, esta es la prueba adecuada para tí.
Realiza la prueba desde la semana 10 en embarazos únicos y 12 en emabrazos gemelares.
Resultados: 3-6 días laborales.
**Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
¿Qué incluyen los test prenatales Everli?
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¿Cómo adquirir el Test Everli?
Busca en el mapa o en el menú correspondiente, el centro Megalab de tu preferecnia. Después da click en "Comprar ahora".
Rellena todos los datos con la infromación de la madre, realiza el pago y descarga el bono para acudir al centro.
Llama al centro correspondiente (el número de telefono aparece en el bono) , verifica la disponibilidad y acude al centro seleccionado.
Allí una enfermera te hará la extracción de sangre y te dará un código de identificación para revisar los resultados cuando estén listos. No olvides llevar al centro:
- Bono descargado
- Documento de Identidad
Una vez estén los resultados, podrás descargarlos con el ID y las indicaciones que te faciliten en el centro.
No es necesario volver al centro de extracción para recoger los resultados.
¿Por qué adquirir el Test Everli Básico en C+B?
¿Tienes dudas sobre los diferentes Test Prenatales?
Contacta con nosotros y un especialista resolverá todas tus dudas, sin compromiso.
¿Qué es el Test Everli Básico?
El test prenatal Everli es una prueba no invasiva con certificado CE-IVD. Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo y se utiliza para obtener información sobre la salud y el bienestar del futuro bebé.
La prueba analiza ADN fetal presente en una muestra de sangre de la madre con la finalidad de detectar aneuploidías de los cromosomas 21, 18 y 13.
A diferencia del Test Harmony Básico, esta prueba es la única capáz de realizar el análisis correspondiente tanto en embarazos únicos como gemelares.
¿Qué trisomías analiza esta prueba?
Con esta prueba se analizan las siguientes posibles anomalías:
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
¿Debo estar asegurado por Caser?
No. Todos nuestros Test Prenatales No Invasivos (TPNI) están disponibles seas o no asegurado Caser. La diferencia radica en que nuestros asegurados obtienen un precio preferencial.
¿Cuántos días hay que esperar para tener los resultados?
2-6 Días laborables.
Me interesa, ¿Cómo puedo obtener un Test Everli Básico?
Poder disfrutar de tu bono es muy sencillo, simplemente deberás seguir los siguientes pasos:
- Selecciona el laboratorio de tu preferencia
- Realiza el pago y confirma la compra
- Recibirá el bono en su correo electrónico
- Llame al teléfono que aparece en el bono para agendar su cita
- Acuda a la clínica
¿Es apto para embarazos gemelares?
Si, este es la único Test Everli apto para embarazos gemelares.
¿Es una prueba fiable?
Absolutamente. El test tiene una fiabilidad superior al 99% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿A partir de qué semana se puede realizar la prueba?
Desde la semana 10 de embarazo, ya se puede realizar la prueba.
¿Cómo y dónde se realiza el test?
En CaserMasBeneficios trabajamos con Megalab, marca de referencia a nivel nacional por su experiencia y profesionalismo. Esto nos permite poder ofrecer la prueba en más de 60 laboratorios de Megalab que hay repartidos por toda España.
Para realizar la prueba, se toma una pequeña muestra sanguínea a la futura mamá. Posteriormente, se envía a los laboratorios y se extrae el ADN fetal para el análisis correspondiente. Finalmente, se envía por correo el informe con los resultados.
¿En qué casos se recomienda realizarte este Test Prenatal?
Este test está recomendada cuando hay:
- Antecedentes de embarazo con aneuploidías
- Ansiedad materna
- Alto riesgo en cribado de primer trimestre
- Anomalías ecográficas
- Edad materna avanzada
¿Es necesario ir en ayunas?
No. Para esta prueba el ayuno no es necesario.
¿Cómo se detecta el sexo fetal en embarazos gemelares?
Para determinar el sexo fetal en los embarazos gemelares, se busca la presencia del cromosoma Y. Si se detecta significa que al menos 1 feto es del sexo masculino, si no se detecta significa que ambos fetos son femeninos.
¿Necesitas un Test Prenatal más completo?
En la siguiente tabla, podrá analizar las diferentes pruebas con su respectivo alcance:
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- Ronda de preguntas al final de cada sesión.
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