Test prenatal no invasivo Everli Plus + GeneSafe® Complete
Este producto incluye:
- Todas las pruebas del Test Everli Plus
- Todas las pruebas del Test GeneSafe® Complete
(Ver más abajo el detalle de todas las pruebas que se realizan)
- Sexo de Bebé
- Apto para FIV
- Toma de la muestra de sangre materna
- Informe de resultados
- Explicación (telefónica) de los resultados por parte del especialista
- Garantía Megalab
¿Qué es el Test Everli Plus + GeneSafe® Complete?
¡El Test más completo!
Este test es la unión de GeneSafe® Inherited + GeneSafe® De Novo + Everli Plus para detectar mutaciones genéticas tanto hereditarias como no hereditarias:
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Sexo del bebé ♀♂
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Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
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Trisomía 18 (Síndrome Edwards)
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Trisomía 21 (Síndrome Down)
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Alteración de los Cromosomas Sexuales
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Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)
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Triple X (XXX)
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Síndrome de Turner (Monosomía X)
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Delección 22q11.2
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Síndrome de DiGeorge
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Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse
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Trisomías (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22)
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Principales Síndromes
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De Cri-Du-Chat
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De Prader-Willi
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De Angelman
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De Delección 1p36
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De Wolf-Hirschhorn
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De Jacobsen
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De Smith-Magenis
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De Langer-Gideon
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Trastornos genéticos hereditarios
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Beta Talasemia
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Fibrosis Quística
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Anemia de Células Falciformes
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Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B
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25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas (anomalías cardíacas, polimalformaciones, epilepsia, autismo, discapacidad intelectual...)
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Displasias Esqueléticas
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Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
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Acondroplasia (FGFR3)
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Síndrome de CATSLH (FGFR3)
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Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
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Hipocondroplasia (FGFR3)
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Síndrome de Muenke (FGFR3)
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Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
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Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
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Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
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Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
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Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
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Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
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Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
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Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
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Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
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Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
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Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
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Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
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Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2
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Síndromes poco frecuentes
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Síndrome de Alagille (JAG1)
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Síndrome de Charge (CHD7)
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Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
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Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
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Síndrome de Rett (MECP2)
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Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
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Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
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Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
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Holoprosencefalia (SIX3)
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Síndrome de Noonan
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Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
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Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
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Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
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Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
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Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
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Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
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Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
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Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
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Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
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Síndrome Noonan 8 (RIT1)
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Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
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Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
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Síndromes de Craniosinostosis
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Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
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desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
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Síndrome de Apert (FGFR2)
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Síndrome de Crouzon (FGFR2)
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Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
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Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
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Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
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Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)
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¿Cómo adquirir este test prenatal Everli Plus + GeneSafe® Complete?
Busca en el mapa o en el menú correspondiente , el centro Megalab de tu preferencia. Posteriormente da click en "Comprar ahora".
Rellena todos los datos con el nombre de la madre, realiza el pago y descarga el bono para acudir al centro.
Llama al centro correspondiente (el número de teléfono aparece en el bono), verifica la disponibilidad y acude a centro.
Allí una enfermera realizará una pequeña extracción de sangre de la madre (sin ningún peligro para el bebé) y una prueba de saliva paterna. Posteriormente, te darán un código de identificación de la muestra. No olvides llevar:
- Bono descargado
- Documento de Identidad
Una vez estén los resultados, podrás descargarlos con el ID y las indicaciones que te faciliten en el centro.
No es necesario volver al centro de extracción para recoger los resultados.
¿Por qué adquirir el Test Everli Plus + GeneSafe® Complete ?
¿Tienes dudas sobre los diferentes Test Prenatales?
Contacta con nosotros y un especialista resolverá todas tus dudas, sin compromiso.
¿Qué analiza el Test prenatal no invasivo Everli Plus?
Se trata de un test prenatal no invasivo, ya que se realiza mediante una muestra de sangre de la madre, que permite evaluar el riesgo fetal de presentar las trisomías 21, 18 y 13, al igual que de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes. Además incluye el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes:
Síndromes:
- Síndrome de Cri-Du-Chat
- Síndrome de Smith-Magenis
- Síndrome de Prader-Willli
- Síndrome de Langer-Gideon
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Jacobsen
Trisomías:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Resto ed Trisomías (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22)
Delección 22q11.2
- Síndrome di George
- Síndrome de Velo-cardio-facial VCFse
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
- Síndrome Jacos o Síndrome 47 (XYY)
- Síndrome Klinefelter o Síndrome 47 (XXY)
- Monosomía X (Síndrome Turner)
En este caso, el Test Prenatal Everli Plus se realiza junto al GeneSafe® Complete para conocer posibles trastornos genéticos clínicamente significativos. Puedes encontrar más información en el siguiente desplegable.
¿Qué analiza el test GeneSafe® Complete?
El Test GeneSafe® Complete analiza múltiples genes en el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre, detectando posibles enfermedades genéticas en el feto. Para ello, hace uso de la tecnología de NIPT para realizar un cribado de mutaciones genéticas significativas a nivel clínico. Las enfermedades que puede detectar son mutacionesfetales no heredadas responsables de enfermedades monogénicas y patologías de Novo:
De transmisión hereditaria
- Beta Talasemia (Gen HBB)
- Fibrosis quística (Gen CFTR)
- Anemia falciforme (Gen HBB)
- Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B (Gen CX26: GJB2 – GJB6)
No transmitidas por los progenitores: detección de mutaciones en el feto de 25 genes relacionados con 44 enfermedades monogénicas:
Displasias Esqueléticas
- Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
- Acondroplasia (FGFR3)
- Síndrome de CATSLH (FGFR3)
- Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
- Hipocondroplasia (FGFR3)
- Síndrome de Muenke (FGFR3)
- Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
- Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
- Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
- Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
- Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
- Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
- Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2
Síndromes poco frecuentes
- Síndrome de Alagille (JAG1)
- Síndrome de Charge (CHD7)
- Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
- Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
- Síndrome de Rett (MECP2)
- Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
- Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
- Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
- Holoprosencefalia (SIX3)
Síndrome de Noonan
- Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
- Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
- Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
- Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
- Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
- Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
- Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
- Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
- Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
- Síndrome Noonan 8 (RIT1)
- Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
- Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
Síndromes de Craniosinostosis
- Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
- desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
- Síndrome de Apert (FGFR2)
- Síndrome de Crouzon (FGFR2)
- Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
- Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)
¿Cuándo está indicado el test?
Este test está dirigido a las mujeres embarazadas que:
- Tienen riesgo de alteraciones genéticas
- Presentan anomalías ecográficas
- Ha tenido abortos o problemas de infertilidad
- Alguno de los progenitores presenta signos de trastornos genéticos o en los casos en que la edad de padre, madre o de ambos es avanzada.
- También se recomienda en los casos en que alguno de los padres haya tenido un hijo anterior con anomalías numéricas en los cromosomas analizados.
¿A partir de qué semana está indicado el Test?
El test puede realizarse a partir de la semana 10 en el caso de embarazos únicos y a partir de la 12 en el caso de embarazos gemelares.
¿Dónde hacerse el Test Prenatal Everli Plus + GeneSafe® Complete?
Puedes realizarte el test en cualquiera de los más de 90 laboratorios Megalab que tenemos en toda España. Puedes acudir sin cita previa* o llamar al número de teléfono que encontrarás en tu bono tras la compra para reservar un hueco.
*Debido al Covid19, es recomendable pedir cita previa para evitar aglomeraciones.
¿Es necesario ir en ayunas?
Este tipo de prueba no requiere de ayuno previo.
¿Qué incluye en total la prueba?
- Test Prenatal No Invasivo Everli Plus + GeneSafe® Complete
- Trisomía 21,18,13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
- Monosomía X (Síndrome de Turner)
- Síndrome 47 (XXX o XYY)
- Beta Talasemia (Gen HBB)
- Fibrosis Quística (Gen CFTR)
- Anemia Falciforme (Gen HBB)
- Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B (Gen CX26: GJB2-GJB6)
- Análisis 25 genes en relación con 44 enfermedades monogénicas
- Sexo de Bebé Embarazo Único
- Sexo de Bebés Embarazo Múltiple (Melizos, Gemelar, Trillizos, etc.)
- A partir de la 10ª semana en embarazo único y 12ª en Gemelar.
- Apto para FIV
- Garantía Megalab*
*Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.
¿Buscas otros Test No Invasivos?
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Solicitar Asesoramiento sobre Prenatales
- Asesoramiento Gratuito sobre Test Prenatales No Invasivo
- Explicación de los diferentes Test Harmony, Everli y GeneSafe
Trisomía 21
- Síndrome de Down (Trisomia 21)
- Sexo Fetal
Test Harmony Ampliado
- Trisomia 21 , 18, 13
- Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS)*
Test Prenatal Everli Completo
- 22 Trisomías
- Alteraciones cromosomas sexuales:
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
Test Prenatal Everli Plus
- Test más completo
- 22 Trisomías
Test Prenatal GeneSafe® De Novo
- Pruebas de mutación de 25 genes relacionados con 44 enfermedades
- Anomalías cardíacas
- Síndromes polimalformativos
- Displasias esqueléticas
- Trastornos del neurodesarrollo: epilepsia, autismo, discapacidad intelectual...
- Sindormes poco frecuentes (Bohring-Opitz, Schinzel-Giedion, Pfeiffe...)
- Anomalías cardíacas