Test Prenatal GeneSafe®

Con GeneSafe® puedes analizar el ADN fetal de tu bebé, sin riesgo para el pequeño, y detectar anomalías cromosomáticas, tanto hereditarias como no hereditarias. 

¡Mes de la Maternidad!

10€ de Descuento en Prenatales

Código: MATERNIDAD2021

Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete

Incluye:
  • Test GeneSafe® Complete
  • 9 Síndromes
DESDE 1.450€
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Test Prenatal GeneSafe® Inherited

Incluye:
  • Trastornos genéticos hereditarios
    • Fibrosis quística
    • Beta Talasemia
    • Anemia de Células Falciformes
    • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A
    • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1B 
  • Fibrosis quística
DESDE 730€
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Test Prenatal GeneSafe® De Novo

Incluye:
  • Pruebas de mutación de 25 genes relacionados con 44 enfermedades 
    • Anomalías cardíacas
    • Síndromes polimalformativos
    • Displasias esqueléticas
    • Trastornos del neurodesarrollo: epilepsia, autismo, discapacidad intelectual...
    • Sindormes poco frecuentes (Bohring-Opitz, Schinzel-Giedion, Pfeiffe...)
  • Anomalías cardíacas
DESDE 730€
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GeneSafe® Complete (GeneSafe® Inherited+ GeneSafe® De Novo)

Incluye:
  • Test Prenatal GeneSafe® Inherited
  • Test Prenatal GeneSafe® De Novo
DESDE 860€
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Comparación de los diferentes test prenatales GeneSafe®

En la sigueitne tabla podrás comparar los 4 tipos de Test GeneSafe®:

Pruebas Test GeneSafe® Inherited

Test GeneSafe® De Novo

Test GeneSafe® Complete 

Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
Característica diferenciadora Analiza trastornos genéticos hereditarios Analiza 25 mutaciones no hereditarias relacioandas con 44 enfermedades Pack GeneSafe® Inherited+ GeneSafe® De Novo Test GeneSafe® Complete + análisis de los principales síndromes y alteraciones en los cromosomas sexuales
Sexo del bebé ✔️ ✔️ ✔️ ✔️
Sexo del bebé en embarazo múltiple ✔️ ✔️ ✔️ ✔️
Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
✔️

Alteración cromosomas sexuales:

  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Síndrome de Jacos (XYY)
  • Triple X (XXX)
  • Síndrome de Turner (Monosomía X
✔️

Síndromes:

  • De DiGeorge
  • De Velo-cardio-facial VCFse
  • De Cri-Du-Chat
  • De Prader-Willi
  • De Angelman
  • De Delección 1p36
  • De Wolf-Hirschhorn
  • De Jacobsen
  • De Smith-Magenis
  • De Langer-Gideon
✔️

Trastornos genéticos hereditarios:

  • Beta Talasemia
  • Fibrosis Quística
  • Anemia de Células Falciformes
  • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B
✔️ ✔️ ✔️
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas:
  • Síndromes poco frecuentes
  • Síndrome de Noonan
  • Displasias Esqueléticas
  • Síndromes de Craniosinostosis
✔️ ✔️ ✔️
Resultados** 10-12 días 10-12 días 10-12 días 10-12 días
Precios Desde 730€ Desde 730€ Desde 860€ Desde 1450€
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  • Fibrosis quística
  • Beta Talasemia
  • Anemia de Células Falciformes
  • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A
  • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1B 

Se estudian un total de 44 enfermedades

Displasias Esqueléticas

  • Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
  • Acondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de CATSLH (FGFR3)
  • Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
  • Hipocondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de Muenke (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
  • Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)

Síndromes poco frecuentes

  • Síndrome de Alagille (JAG1)
  • Síndrome de Charge (CHD7)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
  • Síndrome de Rett (MECP2)
  • Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
  • Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
  • Holoprosencefalia (SIX3)

Síndrome de Noonan

  • Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
  • Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
  • Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
  • Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
  • Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
  • Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
  • Síndrome Noonan 8  (RIT1)
  • Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
  • Síndrome de Noonan 4 (SOS1)

Síndromes de Craniosinostosis

  • Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
  • desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
  • Síndrome de Apert (FGFR2)
  • Síndrome de Crouzon (FGFR2)
  • Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)

Si, en el "Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete" se analizan:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)

Si, los test son válidos para FIV.

Se toma a partir de una pequeña muestra sanguínea de la madre, este test no tiene ningún riesgo para el feto.

Este test se puede realizar pronto, desde la semana 10 de embarazo.

A continuación puedes ver una tabla comparativa con los diferentes tipos de test prenatal:

Pruebas Test Harmony Test Everli 

Test GeneSafe®

Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
Característica diferenciadora Analiza las enfermedades genéticas más comunes Analiza todas las trisomías, alteraciones de los cromosomas y principales síndromes Analiza los trastornos genéticos hereditarios y no hereditarios Test prenatal más completo 
Sexo del bebé ✔️

✔️

✔️ ✔️
Sexo del bebé en embarazo múltiple ✔️* ✔️* ✔️ ✔️
Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)
✔️ ✔️ ✔️ ✔️
Trisomías:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22
✔️
Alteración cromosomas sexuales:

Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)

✔️ ✔️ ✔️
Triple X (XXX) ✔️ ✔️ ✔️

Síndrome de Turner (Monosomía X)

✔️ ✔️ ✔️
Síndromes:
De DiGeorge  ✔️ ✔️ ✔️
De Velo-cardio-facial VCFse ✔️ ✔️
De Cri-Du-Chat
De Prader-Willi
De Angelman
De Delección 1p36
De Wolf-Hirschhorn
De Jacobsen
De Smith-Magenis
De Langer-Gideon
✔️ ✔️
Trastornos genéticos hereditarios:
Beta Talasemia ✔️ ✔️
Fibrosis Quística
✔️ ✔️
Anemia de Células Falciformes
✔️ ✔️
Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B
✔️ ✔️
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas:
Síndromes poco frecuentes
 
✔️ ✔️
Síndrome de Noonan
 
✔️ ✔️
Displasias Esqueléticas
 
✔️ ✔️
Síndromes de Craniosinostosis
 
✔️ ✔️
Resultados** 5-7 días 2-10 días 10-12 días 10-12 días
Precios Desde 190€ Desde 320€ Desde 730€ Desde 1450€
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*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.

**Días laborables

***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.