Pruebas | Test Harmony | Test Everli |
Test GeneSafe® |
Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus |
Característica diferenciadora | Analiza las enfermedades genéticas más comunes | Analiza todas las trisomías, alteraciones de los cromosomas y principales síndromes | Analiza los trastornos genéticos hereditarios y no hereditarios | Test prenatal más completo |
Sexo del bebé | ✔️ |
✔️ |
✔️ | ✔️ |
Sexo del bebé en embarazo múltiple | ✔️* | ✔️* | ✔️ | ✔️ |
Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down) |
✔️ | ✔️ | ✔️ | ✔️ |
Trisomías: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22 |
❌ | ✔️ | ❌ | ❌ |
Alteración cromosomas sexuales: | ||||
Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY) |
✔️ | ✔️ | ❌ | ✔️ |
Triple X (XXX) | ✔️ | ✔️ | ❌ | ✔️ |
Síndrome de Turner (Monosomía X) |
✔️ | ✔️ | ❌ | ✔️ |
Síndromes: | ||||
De DiGeorge | ✔️ | ✔️ | ❌ | ✔️ |
De Velo-cardio-facial VCFse | ✔️ | ❌ | ❌ | ✔️ |
De Cri-Du-Chat De Prader-Willi De Angelman De Delección 1p36 De Wolf-Hirschhorn De Jacobsen De Smith-Magenis De Langer-Gideon |
❌ | ✔️ | ❌ | ✔️ |
Trastornos genéticos hereditarios: | ||||
Beta Talasemia | ❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Fibrosis Quística |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Anemia de Células Falciformes |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas: | ||||
Síndromes poco frecuentes |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Síndrome de Noonan |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Displasias Esqueléticas |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Síndromes de Craniosinostosis |
❌ | ❌ | ✔️ | ✔️ |
Resultados** | 5-7 días | 2-4 días | 10-12 días | 10-12 días |
Precios | Desde 190€ | Desde 340€ | Desde 730€ | Desde 1450€ |
Más Info. | Más info | Más info | Más info | Más info |
*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.
**Días laborables
***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.