Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete
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Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete

Precio de mercado. 1.700€
DESDE 1.530€
Precio para clientes
Caser Salud: 1.500€
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Este producto incluye:

  • Test GeneSafe® Complete
  • 9 Síndromes
  • Alteraciones cromosomas sexuales
  • Trisomía 21,18,13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
  • Sexo de Bebé Embarazo Único
  • Sexo de Bebés Embarazo Múltiple (Melizos, Gemelar, Trillizos, etc.)
  • Apto para FIV
  • Toma de la muestra de sangre materna
  • Análisis de sangre
  • Informe de resultados
  • Explicación (telefónica) de los resultados por parte del especialista

 

¿Buscas la prueba no invasiva más completa para la detección de anomalías cromosómicas en tu futuro bebé? Consíguelo con esta prueba prenatal con un 99,9% de fiabilidad.


¿Qué es el Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus?

Se trata de un test prenatal no invasivo, ya que se realiza mediante una muestra de sangre de la madre, que permite evaluar el riesgo fetal de presentar las trisomías 21, 18 y 13, al igual que de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes. Además incluye el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes:

Síndromes:

  • Síndrome de Cri-Du-Chat
  • Síndrome de Smith-Magenis
  • Síndrome de Prader-Willli
  • Síndrome de Langer-Gideon
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de deleción 1p36
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome de Jacobsen

Trisomías:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Aneuploidía de los cromosomas sexuales:

  • Síndrome Jacos o Síndrome 47 (XYY)
  • Síndrome Klinefelter o Síndrome 47 (XXY)
  • Monosomía X (Síndrome Turner)

En este caso, el Test PrenatalSafe® Karyo Plus se realiza junto al GeneSafe® Complete para conocer posibles trastornos genéticos clínicamente significativos. Puedes encontrar más información en el siguiente desplegable.

El Test GeneSafe® Complete analiza múltiples genes en el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre, detectando posibles enfermedades genéticas en el feto. Para ello, hace uso de la tecnología de NIPT para realizar un cribado de mutaciones genéticas significativas a nivel clínico. Las enfermedades que puede detectar son mutacionesfetales no heredadas responsables de enfermedades monogénicas y patologías de Novo:

De transmisión hereditaria

  • Beta Talasemia (Gen HBB)
  • Fibrosis quística (Gen CFTR)
  • Anemia falciforme (Gen HBB)
  • Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B (Gen CX26: GJB2 – GJB6)

No transmitidas por los progenitores: detección de mutaciones en el feto de 25 genes relacionados con 44 enfermedades monogénicas:

  • Displasias esqueléticas
  • Anomalías cardíacas
  • Síndromes polimalformativos
  • Trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual,…
  • Casos esporádicos de síndromes poco frecuentes como: el síndrome de Schinzel-Giedion y el síndrome Bohring-Opitz.

El Test prenatal no invasivo PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete es la prueba no invasiva más completa para obtener la tranquilidad que necesitas durante el embarazo.

Este test está dirigido a las mujeres embarazadas que tienen riesgo de alteraciones genéticas, presentan anomalías ecográficas, ha tenido abortos o problemas de infertilidad, alguno de los progenitores presenta signos de trastornos genéticos o en los casos en que la edad de padre, madre o de ambos es avanzada. También se recomienda en los casos en que alguno de los padres haya tenido un hijo anterior con anomalías numéricas en los cromosomas analizados.

El test puede realizarse a partir de la semana 10 en el caso de embarazos únicos y a partir de la 12 en el caso de embarazos gemelares.

Puedes realizarte el test en cualquiera de los más de 90 laboratorios Megalab que tenemos en toda España. Puedes acudir sin cita previa* o llamar al número de teléfono que encontrarás en tu bono tras la compra para reservar un hueco. 

*Debido al Covid19, es recomendable pedir cita previa para evitar aglomeraciones.

Este tipo de prueba no requiere de ayuno previo.

Garantía Megalab*

  • Test Prenatal No Invasivo PrentalSafe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete
  • Trisomía 21,18,13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome 47 (XXX o XYY)
  • Beta Talasemia (Gen HBB)
  • Fibrosis Quística (Gen CFTR)
  • Anemia Falciforme (Gen HBB)
  • Hipoacusia hereditaria recesiva del tipo 1A o 1B (Gen CX26: GJB2-GJB6)
  • Análisis 25 genes en relación con 44 enfermedades monogénicas
  • Sexo de Bebé Embarazo Único
  • Sexo de Bebés Embarazo Múltiple (Melizos, Gemelar, Trillizos, etc.)
  • A partir de la 10ª semana en embarazo único y 12ª en Gemelar.
  • Apto para FIV

*Si en la prueba no obtienes los resultados, se repite.

Pruebas Test Harmony Test Everli 

Test GeneSafe®

Test GeneSafe® Complete + PrenatalSafe® Karyo Plus
Característica diferenciadora Analiza las enfermedades genéticas más comunes Analiza todas las trisomías, alteraciones de los cromosomas y principales síndromes Analiza los trastornos genéticos hereditarios y no hereditarios Test prenatal más completo 
Sexo del bebé ✔️

✔️

✔️ ✔️
Sexo del bebé en embarazo múltiple ✔️* ✔️* ✔️ ✔️

Trisomía 13, 18 y 21 (Síndrome de Patau, Edwards y Down)

✔️ ✔️ ✔️ ✔️

Trisomías:

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22

❌ ✔️ ❌ ❌
Alteración cromosomas sexuales:

Síndrome de Klinefelter y Jacos (XXY o XYY)

✔️ ✔️ ❌ ✔️
Triple X (XXX) ✔️ ✔️ ❌ ✔️

Síndrome de Turner (Monosomía X)

✔️ ✔️ ❌ ✔️
Síndromes:
De DiGeorge  ✔️ ✔️ ❌ ✔️
De Velo-cardio-facial VCFse ✔️ ❌ ❌ ✔️

De Cri-Du-Chat

De Prader-Willi

De Angelman

De Delección 1p36

De Wolf-Hirschhorn

De Jacobsen

De Smith-Magenis

De Langer-Gideon

❌ ✔️ ❌ ✔️
Trastornos genéticos hereditarios:
Beta Talasemia ❌ ❌ ✔️ ✔️

Fibrosis Quística

❌ ❌ ✔️ ✔️

Anemia de Células Falciformes

❌ ❌ ✔️ ✔️

Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1A y 1B

❌ ❌ ✔️ ✔️
25 Mutación de genes relacionados con 44 enfermedades miogénicas:

Síndromes poco frecuentes

❌ ❌ ✔️ ✔️

Síndrome de Noonan

❌ ❌ ✔️ ✔️

Displasias Esqueléticas

❌ ❌ ✔️ ✔️

Síndromes de Craniosinostosis

❌ ❌ ✔️ ✔️
Resultados** 5-7 días 2-4 días 10-12 días 10-12 días
Precios Desde 190€ Desde 340€ Desde 730€ Desde 1450€
Más Info. Más info Más info Más info Más info

*Los Test Harmony no detectan embarazos múltipes en caso de ser solo varones. El Test Everli Básico es el único de los Everli apto para embarazo múltiple.

**Días laborables

***La tabla indica las características de los tests más completos de cada categoría.

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    • Hipoacusia Hereditaria Recesiva Tipo 1B 
  • Fibrosis quística
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  • Pruebas de mutación de 25 genes relacionados con 44 enfermedades 
    • Anomalías cardíacas
    • Síndromes polimalformativos
    • Displasias esqueléticas
    • Trastornos del neurodesarrollo: epilepsia, autismo, discapacidad intelectual...
    • Sindormes poco frecuentes (Bohring-Opitz, Schinzel-Giedion, Pfeiffe...)
  • Anomalías cardíacas
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  • Test Prenatal GeneSafe® Inherited
  • Test Prenatal GeneSafe® De Novo
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